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工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】
以新藥為例,本國健保核價往往為國際給付參考價,但健保新藥核價基準遠低國際中位值、讓產業長期創新研發無法
回收;而且核價期長、更損耗新藥專利期限。
儘管台灣已是PIC/S會員國,學名藥廠更打進美國、日本等海外市場,甚至新藥開發取得國內和國外藥證,但健保藥價和醫學中心進藥長期以來「損己利他」。生醫業呼籲新政府,希望修改健保法,讓生技產
業最後一哩路不要出現
「路障」。
生醫業者指出,台灣生技製藥已採PIC/s GMP、符合國際標準,但為何成長量能出不來?問題出在國內健保制度設計未連結產業發展政策、包括新藥核價和藥價調查是主要的兩大瓶頸。
生策會表示,生技新藥條例審定通過且上市的新藥品項已有7項,其中智擎胰臟癌新藥、寶齡
高磷血症新藥,都拿到國際藥證,但國內產值一直出不來,主要是國內藥價太低。例如智擎的胰臟癌新藥在美國取得高核價,卻暫不願意在國內申請健保,寶齡的高磷血症新藥,日本、美國都比台灣早取得藥證,藥品保險給付60元,2014年半年內在日本銷售達18億、約台幣5億;反觀,台灣健保只核給2元,內需產值成績不佳,導致藥界怯步。
至於藥價調查問題,歷任衛福部長也都很清楚不合理、也影響國內質優學名藥廠的營運,建議新政府也必須思考調適。
生醫業建議,宜推動健保制度銜接政府產業發展方針:包括1.修訂健保法、納入國內研發新藥優惠核價法源 2. 檢討修訂「全民健康保險藥物給付項目及支付標準」。
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